Синдром Гудпасчера является редким заболеванием, которое сопровождается стремительным развитием почечной недостаточно и обострением легочных болезней. В некоторых случаях, синдром Гудпасчера поражает только почки, и не отражается на состоянии легких, либо наоборот.
Синдром Гудпасчера. Причины развития.
Синдром Гудпасчера является аутоиммунным заболеванием, и развивается, когда иммунная система ошибочно атакует и разрушает здоровую ткань своего же организма. У людей с синдромом Гудпасчера вырабатываются в организме вещества, атакующие белок, именуемый коллагеном, который находится в базальных мембранах почек и легких. Атакуя коллаген, субстанции могут повредить базальную мембрану, что и приводит к развитию почечной недостаточности либо болезни легких.
В ряде случаев, синдром Гудпасчера развивается в ходе вирусной респираторной инфекции либо в результате подверженности воздействию углеводородных растворителях. В таких случаях, иммунная система может ошибочно атаковать собственные органы и ткани, так как воспринимает их как вирусы либо инородные химические вещества.
Роковая ошибка иммунной системы приводит к развитию кровотечения в легких и в почках.
Мужчины в 7-8 раз более подвержены развитию синдрому Гудпасчера.
Симптомы и клинические проявления синдрома Гудпасчера.
Заболевание может не проявлять себя длительный период: от нескольких месяцев до нескольких лет. Но в некоторых случаях, симптомы дают о себе знать уже спустя пару недель. Стоит в незамедлительном порядке обратиться к врачу при выявлении у себя одного или нескольких тревожных симптомов:
- Полная потеря аппетита;
- Слабость;
- Кашель с кровью;
- Сухой кашель;
- Одышка;
- Гематурия (кровь в моче);
- Жжение при мочеиспускании;
- Тошнота и рвота;
- Бледная кожа;
- Отек любой области тела, особенно тревожным признаком является отек ног;
Синдром Гудпасчера. Диагностика и лечение в Израиле.
Клиника "Ихилов" идеально подходит для диагностики и лечения пациентов с синдромом Гудпасчера. Многопрофильная структура клиники позволяется быстро и с предельной точностью провести все необходимые процедуры и привлечь специалистов любого необходимого профиля и специализации для определения наиболее эффективной программы лечения пациента с синдромом Гудпасчера.
В ходе диагностики выполняется ряд процедур:
- Анализы крови и мочи;
- Рентген снимок грудной клетки;
- Биопсия почки;
- Биопсия легких;
Лечение подбирается основываясь на результатах проведенных обследований и выявленной форме синдрома Гудпасчера, а также индивидуальных параметров пациента.
Основная цель лечения синдрома Гудпасчера заключается в выведении вредных антител из крови. Основной метод лечения - плазмаферез.
Также, в ходе терапии синдрома Гудпасчера используются кортикостероиды, такие как преднизалон и другие препараты, которые подавляют иммунную систему, ошибочно атакующую здоровые ткани и органы.
Контроль за уровнем кровяного давления является одним из важных аспектов профилактики прогрессирования болезни почечной недостаточности.
При прогрессировании почечной недостаточности, пациенту будут рекомендованы сеансы диализа. А в тяжелых случаях, при стремительном ухудшении деятельности почек, выполняется трансплантация (пересадка) почки.
Специалистам клиники "Ихилов" удается добиваться хороших результатов в стабилизации состояния пациентов с синдромом Гудпасчера. Но аналогично многим другим заболеваниям, ранняя диагностика синдрома Гудпасчера имеет первостепенное значение и является определяющим факторов дальнейшего прогноза.
Диагностика синдрому Гудпасчера на поздней стадии может привести к развитию различных осложнений, в том числе
- Развитию хронической болезни почек;
- Развитию летальной стадии ХПН;
- Развитию легочной недостаточности;
- Развитиб быстро прогрессирующего гломерулонефрита;
- Развитию тяжелого легочного кровотечения;
