Острый лимфобластый лейкоз - лечение в Израиле

Израиль по праву считается одним из лидеров в мире по лечению различных онкологических и гематоонкологических заболеваний, в том числе и ОЛЛ - острого лимфобластного лейкоза.  В состав медицинского центра Тель-Авива СУРАСКИ (Ихилов) входит одно из крупнейших в Израиле отделение гематологии и гематоонкологии и трансплантации костного мозга

Что такое острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ )

Острый лимфобластный лейкоз является наиболее распространенной формой рака крови. Заболеванию в различной степени подвережные и дети, и взрослые. 
Острый лимфобластный лейкоз характеризуется безконтрольным избыточным образованием незрелых белых клеток крови, которые называются лимфобласты. Лимфобласт - это незрелые лимфоидные клетки. 
Вновь образовавшиеся лимфобласты перегружают костный мозг и не дают ему возможость образовывать нормальные кровяные тельца. Лимфобласты также могут попадать в кровь и циркулировать по всему телу. Так как лимфобласты представляют собой незрелые лимфоидные клетки, они не выполняют свою основную функцию - не защищают наш организм от инфекций. Низкое количество эритроцитови и тромбоцитов в период острого лимфобластного лейкоза приводит зачастую к развитию анемии и образованию кровотечений. 

  • Как частро встречается острый лимфобластный лейкоз?

На долю острого лимфобластного лейкоза приходится порядка 0,5 % от всех раковых забований. 

  • Кто более подвержен развитию острого лимфобластного лейкоза?

Острый лимфобластный лейкоз может возникнуть в любом возрасте, на наиболее часто острый лимфобластный лейкоз диагностируется у детей в возрасте от рождения до 14 лет. На долю детей в этой возрастной категории приходится более 60% всех случаев заболеваемости острым лимфобластным лейкозом. Именно острый лимфобластный лейкоз является наиболее распространенной формой рака у детей. Что касается взрослых пациентов, стоит отметить, что мужчины более подвержены развитию острого лимфобластного лейкоза, чем женщины.  

Острый лимфобластный лейкоз. Причины развития. 

К сожалению, современная медицина до настоящего времени не может с тчностью назвать причины развития острого лимфобластного лейкоза. Но согласно выдвинутым предположениям, ОЛЛ развивается в результате мутации в одном либо нескольких генах, отвечающих за развитие клеток крови. 
Не смотря на то, что точных причина развития ОЛЛ назвать не возможно, существуют определенные факторы, повышающие риск развития ОЛЛ. К этим факторам относятся:
  • Воздействие крайне высоких доз радиации на организм человека (в ходе ядерной аварии, либо в терапевтических целях, в рамках радиотерапии);
  • Воздействие промышленных химических веществ, таких как бензол, пестициды и некоторые виды химиотерапии, используемые для лечения различных видов рака
  • Некоторые виды инфекций могут приводить к развитию реакции нашей иммунной системы, в результате которой развивается ОЛЛ. 
  • Люди, страдающие различными генетическими заболеваниями, такие как синдром Дауна, синдром Фанкони, более подвержены развитию острого лимфобластного лейкоза. 

Острый лимфобластный лейкоз. Симптомы и клинические проявления. 

При развитии острого лимфобластного лейкоза могут появляться симптомы и клинические проявления, связанные прежде всего с заболеваниями крови:
  • Развитие анемии из-за низкого уровня эритроцитов при остром лимфобластном лейкозе, чувство усталости , головокружение , бледность, и одышка;
  • Частые инфекционные заболевания и длительный период заболевания после болезни в связи с отсутствием нормальных белых клеток крови. 
  • Увеличивающееся количество гематом, беспричинные кровотечения либо гематомы. Подобные явления вызваны низким уровнем тромбоцитов; 
  • Боль в костях;
  • Увеличение лимфатических узлов;
  • Боль в груди;
  • Дискомфорт в животе из-за распухшей селезенки либо печени;

Острый лимфобластный лейкоз. Диагностика и лечение в Израиле. 

В отделении гематологии и гематоонкологии больницы Ихилов выполняются все виды лабораторных и инструментальных исследований, направленных на диагностику острого лимфобластного лейкоза. Для диагностики острого лимфобластного лейкоза выполняется развернутые анализы крови и биопсия костного мозга. Спустя 3-7 дней с момента выполнения анализов готовы результаты, что позволяет начать лечение. 
В связи с быстрым прогрессированием болезни, начало лечения не стоит откладывать и необходимо начать непосредственно после завершения этапа диагностики. 
Выбор тактики лечения острого лимфобластного лейкоза зависит от многих факторов, и прежде всего от классификации ОЛЛ, генетического состава лейкозных клеток, стадии заболевания, возраста и общего состояния пациента. 

Химиотерапия - основной метод лечения острого лимфобластного лейкоза. 

Химиотерапия  на сегодняшний день является основным методом лечения острого лимфобластного лейкоза. Протокол химиотерапия предусматривает сочетание различных препаратов , в том числе и стероидов, которые пациент получает в течении нескольких циклов с определенными перерывами между циклами. Основной целью химиотерапии является уничтожение лейкозных клеток для достижения ремиссии.  Ремиссия при остром лимфобластном лейкоза означает полное отсутствие в крови и костном мозге, образование нормальных клеток крови. После достижения ремиссии, дальнейшее лечение необходимо направить на закрепление результатов и предотвращение рецидива в будущем. 
В зависимости от выбранного протокола, пациент может получать химиотерапию либо внутривенно, либо внутримышечно, либо орально (в виде таблеток). 

Трансплантация костного мозга - метод лечения острого лимфобластного лейкоза. 

В некоторых случаях, для лечения острого лимфобластного лейкоза выполняется пересадка стволовых клеток. Как правило, трансплантация костного мозга выполняется при рецидивах острого лимфобластного лейкоза, либо при высокой вероятности рецидива в будущем. 

Если вам либо вашим близким необходима консультация гематоонколога и лечение в отделении гематоонкологии в связи с острым лимфобластным лейкозом, обратитесь к нам по адресу электронной почты: info@ichilov.info либо по телефону (972) 54 622 57 37  Мы обязательно поможем!

Статьи по теме: